公司于2025年10月顺利通过GB/T42061-2022《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》复审认证，这标志着公司医用级阀门生产的全生命周期管控达到医疗器械级合规标准，为拓展高端市场奠定了坚实的资质基础。

此次由第三方机构主导的审核，旨在核查公司依据GB/T42061标准所建立的质量管理体系的运行情况，审核范围覆盖阀门的设计开发、生产制造至仓储流通的全流程。审核结果表明，产品的结构设计与密封件选用符合卫生要求，同时，体系文件完整记录了从原材料追溯至检测的各个环节，确保了全过程的可追溯性。

审核专家强调，GB/T42061标准的核心在于通过体系合规来保障产品安全。该标准源自国际先进规范，我司将其系统性融入阀门的全流程管控中，推动质量管理的重心从单一的「产品检测合格」向全面的「过程持续合规」升级。这一转变将在我司的防污染控制体系中得到了集中体现，其控制水平已超越行业的普遍要求。

在市场竞争中，相关认证资质已成为重要的准入门槛。公司因体系合规，相关业务也得以加速推进。通过此次认证，公司一举成为区域内少数同时满足医疗器械质量管理体系与医用产品标准的阀门企业。这为公司在食品、制药等高端市场的竞争中，注入了强大的核心竞争力。